Isox 100 Mg Caja Con 15 Cápsulas

Descripción

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PRODUCTO:

Nombre: Isox 100 mg Caja Con 15 Cápsulas
Marca: Senosiain

Descripción:

Beneficios El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo Descripción larga Isox D 100 Mg Caja C/15 Capsulas (A) Indicación terapéutica ITRACONAZOL Cápsulas está indicado en dermatomicosis (dermatofitosis, candidiasis superficial), onicomicosis, pitiriasis versicolor, queratitis micótica y candidosis oral. Contraindicación ITRACONAZOL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al compuesto o a sus excipientes.
ITRACONAZOL Cápsulas sólo deberá administrarse a mujeres embarazadas en los casos en que la vida está en peligro y en los casos en que el beneficio potencial es mayor que el daño potencial al feto. Se deben tomar las adecuadas medidas anticonceptivas para las mujeres con potencial de concebir y tomen ITRACONAZOL Cápsulas hasta el siguiente periodo menstrual después de finalizar la terapia con ITRACONAZOL.
Está contraindicada la administración de ITRACONAZOL Cápsulas con los siguientes medicamentos: terfenadina, astemizol, quinidina, cisaprida, pimozide, inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4 como simvastatina y lovastatina, triazolam y midazolam oral. Restricción de uso ITRACONAZOL Cápsulas sólo deberá administrarse en los casos en los que hay peligro para la vida por micosis sistémicas donde los beneficios potenciales superan el daño potencial al feto.
Una pequeña cantidad de itraconazol es excretada en la leche humana, los beneficios esperados de la terapia con ITRACONAZOL Cápsulas deben ser ponderados contra el riesgo potencial de la alimentación al pecho. En caso de duda la paciente no debe dar alimentación al pecho. Leyendas de protección No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Prescripción y advertencias En pacientes que reciben medicamentos para reducir la acidez (por ejemplo, hidróxido de aluminio) éste debe ser administrado por lo menos 2 horas antes de la administración de ITRACONAZOL Cápsulas.
En pacientes con aclorhidria como ciertos pacientes con SIDA y pacientes con supresores de la secreción ácida (por ejemplo, antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones) es aconsejable administrar ITRACONAZOL Cápsulas con refresco de cola.
No se recomienda su administración a pacientes con historia conocida de enfermedad hepática. Es recomendable el monitorizar el funcionamiento hepático en pacientes que reciben tratamiento continuo por más de un mes y rápidamente en pacientes que desarrollen síntomas sugestivos de hepatitis como anorexia, náuseas, vómito, fatiga, dolor abdominal, orina oscura.
Si las pruebas funcionales hepáticas son anormales, el tratamiento deberá ser suspendido.
Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal asi como en pacientes con hipersensibilidad a otros azoles.
Uso pediátrico: Debido a que los datos clínicos del uso del itraconazol en pacientes pediátricos es limitada, ITRACONAZOL Cápsulas no debe ser utilizado en estos pacientes. Hallazgo de laboratorio clínico Ninguna conocida. Interacción medicamentosa Medicamentos que afectan el metabolismo de itraconazol: Han sido realizados estudios de interacción con rifampicina, rifabutina y fenitoína. Dado que la biodisponibilidad de itraconazol e hidroxiitraconazol en estos estudios fue disminuida a tal grado que la eficacia puede ser reducida de forma importante, no es recomendable la combinación de itraconazol con estos potentes inductores enzimáticos. No se cuenta con datos de estudios formales para otros inductores enzimáticos, como carbamazepina, fenobarbital e isoniacida, pero deben esperarse efectos similares.

Como el itraconazol es metabolizado a través del CYP3A4, inhibidores potentes de esta enzima pueden incrementar la biodisponibilidad de itraconazol. Por ejemplos, de estos son: ritonavir, indinavir, claritromicina.
Efectos del itraconazol sobre el metabolismo de otros medicamentos: Itraconazol puede inhibir el metabolismo de drogas metabolizadas por la familia del citocromo 3A. Esto puede resultar en un incremento y/o prolongación de sus efectos, incluyendo los efectos adversos. Después de suspender el tratamiento, los niveles de itraconazol declinan gradualmente, dependiendo de la dosis y duración del tratamiento (véase Propiedades farmacocinéticas). Esto debe ser tomado en cuenta cuando se considera el efecto inhibitorio de itraconazol sobre medicamentos concomitantes.
Ejemplos son:
Medicamentos que no deben ser utilizados durante el tratamiento con itraconazol: Terfenadina, astemizol, cisaprida, triazolam, midazolam oral, quinidina, pimozide, inhibidores de la reductasa HMG-CoA metabolizada por el CYP3A4 como simvastatina y lovastatina.
Medicamentos en los que se deben vigilar los niveles plasmáticos, efectos o efectos secundarios. Su dosificación, si es co-administrada con itraconazol, debe ser reducida si es necesario.
Anticoagulantes orales.
Inhibidores de proteasas HIV, como ritonavir, indinavir, saquinavir.
Ciertos agentes antineoplásicos como vinca alcaloides, busulfán, docetaxel y trimetrexate.
Bloqueadores de canales de calcio metabolizados por el CYP3A4 como dihidropiridinas y verapamil.
Ciertos agentes inmunosupresores: Ciclosporina, tacrolimus, rapamicina.
Otros: Digoxina, carbamazepina, buspirona, alfentanil, alprazolam, midazolam I.V., rifabutina, metilprednisolona.
No han sido observadas interacciones de itraconazol con AZT (zidovudina) y fluvastatina.
No se han observado interacciones de itraconazol con el metabolismo del etinilestradiol y noretisterona (anticonceptivos orales).
Efecto en la unión a proteínas: Los estudios in vitro muestran que no hay interacción en la unión a proteínas plasmáticas entre itraconazol y propranolol, imipramina, diazepam, cimetidina, indometacina, tolbutamida y sulfametazina. Reacciones adversas Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas en asociación con el uso de ITRACONAZOL Cápsulas fueron de origen gastrointestinal, tales como dispepsia, náuseas, dolor abdominal y constipación. Reportes menos frecuentes incluyen cefalea, elevación reversible de enzimas hepáticas, trastornos menstruales, vértigo y reacciones alérgicas (tales como prurito, exantema, urticaria y angioedema). Se han reportado casos aislados de neuropatía periférica y de síndrome de Stevens-Johnson.
Especialmente en pacientes que reciben un tratamiento continuo prolongado (aproximadamente igual a 1 mes), se han observado casos de hipocaliemia, edema, hepatitis y pérdida de cabello.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Cuando se administran dosis elevadas en ratas gestantes (40 mg/kg/día o más) y en ratones (80 mg/kg/día o más itraconazol) ha mostrado un aumento en la incidencia de anormalidades fetales y ha producido efectos adversos en el embrión.
No existen estudios disponibles sobre el uso de itraconazol en mujeres embarazadas. Dosis y vía de administración Para lograr la máxima absorción, es esencial que ITRACONAZOL se administre inmediatamente después de la comida principal.
Las cápsulas deben ser deglutidas (no abrirlas).
Esquemas continuos de tratamiento:
Tiña del cuerpo, tiña de la ingle, tiña interdigital en pies y manos: Una cápsula (100 mg) diariamente por 15 días. Sitios altamente queratinizados requieren de dos tratamientos consecutivos de ITRACONAZOL (planta del pie y palma de la mano).
Pitiriasis versicolor: 1 cápsula (100 mg) al día durante 15 días.
Candidosis oral: Una cápsula (100 mg) diariamente por 15 días.
En algunos pacientes inmunocomprometidos, por ejemplo, con neutropenia, con SIDA o pacientes con trasplantes de órganos, la biodisponibilidad del itraconazol puede ser disminuida, por lo tanto las dosis deben ser dobladas.
Queratitis micótica: 2 cápsulas (200 mg) al día durante 21 días.
Onicomicosis: 2 cápsulas (200 mg) al día durante 6 semanas (en uña de las manos).
Onicomicosis: 2 cápsulas (200 mg) al día durante 3 meses (en uña de los pies).
Esquemas cortos:
Micosis vaginal aguda, crónica o recurrente: Dos cápsulas con el desayuno, dos cápsulas con la cena (tratamiento de un día) o dos cápsulas en una sola toma con la comida principal durante tres días.
Piel:
Tiña del cuerpo, tiña de la ingle, tiña interdigital en pies y manos: 2 cápsulas (200 mg) diariamente, con el alimento principal por 7 días.
Tiña plantar, palmar: 2 cápsulas con el desayuno y 2 cápsulas con la cena por 7 días.
Onicomicosis: Tratamiento con pulsos (véase tabla).
Un tratamiento con pulsos consiste en tomar dos cápsulas (200 mg) dos veces al día por una semana: Se recomienda un segundo pulso de tratamiento para infecciones en las uñas de las manos, y un tercer pulso de tratamiento para infección de las uñas de los pies. Cada pulso de tratamiento debe estar separado por 3 semanas de intervalo sin tomar el medicamento. La repuesta clínica empieza a ser evidente con la regeneración de la uña, siguiente a la terminación del tratamiento. La eliminación de itraconazol de tejidos es más lenta que la del plasma, por lo cual los efectos clínicos y micológicos óptimos se alcanzan 2 a 4 semanas después de terminado el tratamiento para infecciones de la piel y de 6 a 9 meses después de finalizado el tratamiento para infecciones de la uña. Manejo de sobredosificación No se tiene información disponible. En caso de ingestión accidental de una sobredosis de ITRACONAZOL (itraconazol) se recomiendan medidas de sostén. Dentro de la primera hora después de la ingestión, el lavado gástrico puede ser realizado. Si se considera adecuado se puede administrar carbón activado. Itraconazol no es removible por hemodiálisis. No hay disponible un antídoto específico. Composición Cada CÁPSULA contiene: Itraconazol 100 mg. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. Propiedad farmacéutica ISOX® es un antimicótico derivado azólico altamente efectivo por vía oral que inhibe la síntesis de ergosterol, componente fundamental de la membrana del hongo. Sus propiedades fisicoquímicas, como su pobre hidrosolubilidad, le permiten una mayor biodisponibilidad. Su absorción se reporta entre un 50% y 60% de la dosis administrada y sus niveles plasmáticos máximos se logran de 3 a 4 horas, después de una toma de 100 mg se alcanza 0.4 mcg/ml; con 200 mg, 1.1 mcg/ml y con 200 mg c/12 h, 2.0 mcg/ml.La distribución de itraconazol en el organismo exhibe peculiares y ventajosas características. El fármaco evidencia una preferencia selectiva por los tejidos queratinizados, especialmente la piel alcanzando concentraciones superiores a las plasmáticas y que superan con un amplio margen los niveles terapéuticos requeridos, permaneciendo de 2 a 4 semanas después de descontinuar el tratamiento. El paso de itraconazol a través de la barrera hematoencefálica es considerado irregular, alcanzando concentraciones variables y poco significativas en el fluido cerebroespinal. El itraconazol se une a proteínas plasmáticas en 99.8%. Es extensamente metabolizado a nivel hepático dando lugar a la formación de metabolitos como el hidroxiitraconazol, que tiene actividad in vitro comparable a itraconazol.Su vida media de eliminación es de 1 a 1.5 días. El fármaco sin cambios es eliminado por heces (3 a 18% de la dosis), y por orina (0.03% de la dosis), sus metabolitos (35% de la dosis), son eliminados por vía renal.

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Tiempo de entrega: 3 días
Peso del paquete: 0.0195 kg
Medidas: 6.5 x 5 x 3 cm
Meses de garantía: 0
Garantía: En farmacia No aplica
Condición: new
Color: rosa
Nombre del color: rosa
EAN: 7501314705153
GTIN: 07501314705153
Género: unisex
País de producción: 138
Edad minima sugerida: 18
Contenido del paquete: 15 Cápsulas
SKU: 7501314705153


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