


Manual De Enfermedades Autoinflamatorias
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Lo que tienes que saber de este producto
- Colección: .
- Género: Infectologia.
- Subgénero: .
- CIENCIAS MÉDICAS.
- Número de páginas: 340.
- Edad recomendada: de 16 años a 99 años.
- Incluye .
- Dimensiones: 21cm de ancho x 27cm de alto.
- Peso: .
- ISBN: 9788491109143.
Características del producto
Características principales
Título del libro | Manual de Enfermedades Autoinflamatorias |
---|---|
Subtítulo del libro | Manual de Enfermedades Autoinflamatorias |
Serie | N/A |
Autor | Hernández Rodríguez. José |
Idioma | Español |
Editorial del libro | Médica Panamericana |
Edición del libro | 1ra |
Es kit | No |
Tapa del libro | Blanda |
Con índice | Sí |
Año de publicación | 2022 |
Otros
Cantidad de páginas | 340 |
---|---|
Altura | 27 cm |
Ancho | 21 cm |
Material de la tapa del libro | Papel |
Con páginas para colorear | No |
Con realidad aumentada | No |
Género del libro | Infectologia |
Tipo de narración | CIENCIAS MÉDICAS |
Edad mínima recomendada | 16 años |
Escrito en imprenta mayúscula | No |
Cantidad de libros por set | 1 |
ISBN | 9788491109143 |
Descripción
Manual de Enfermedades Autoinflamatorias
Las enfermedades autoinflamatorias son enfermedades minoritarias que frecuentemente comportan un diagnóstico difícil y tardío, con un tratamiento complejo y prolongado. Tras el descubrimiento en 1997 del primer gen causal de una enfermedad autoinflamatoria, la fiebre mediterránea familiar, algunos progresos posteriores, como la identificación del inflamasoma y otras vías inflamatorias como mecanismos clave alterados, el desarrollo de las técnicas de secuenciación masiva y el interés de la comunidad científica en identificar potenciales pacientes afectados, han contribuido a la identificación de cada vez más enfermedades autoinflamatorias de causa genética. En paralelo, las opciones terapéuticas también han avanzado, y la utilización de los fármacos biológicos anti-citocinas ya ha conseguido mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes que las padecen
Se trata de una monografía actualizada, de alto nivel científico y referente en el tema que pretende contribuir a la difusión de estas patologías mediante la profundización en el conocimiento de los aspectos genéticos y moleculares de su etiopatogenia, las características clínicas y biológicas más frecuentes, los criterios clasificatorios establecidos y los avances terapéuticos.
Además de las enfermedades autoinflamatorias monogénicas, aborda las principales enfermedades autoinflamatorias poligénicas o multifactoriales.
Incluye temas generales sobre genética, presentación en adultos, afectación por órganos o sistemas, y una actualización terapéutica
INDICE
Sección I INTRODUCCIÓN Y FISIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS
1 Definición, perspectiva histórica y clasificación de las enfermedades autoinflamatorias
2 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por alteraciones del inflamosoma
3 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por la vía de NF-?B
4 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por interferones de tipo I
Sección II ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS MONOGÉNICAS MÁS FRECUENTES
Fiebre mediterránea familiar
6 Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral
7 Aciduria mevalónica y síndrome de hiper-IgD y fiebre periódica
8 Síndromes periódicos asociados a criopirina
Sección III ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS MONOGÉNICAS MENOS FRECUENTES
9 Enfermedades asociadas al gen PSTPIP1
10 Deficiencia del antagonista del receptor de IL-1 e IL-36
11 Síndrome de Blau y sarcoidosis de inicio precoz
12 Síndrome de deficiencia de adenosina-desaminasa 2
13 Interferonopatías
14 Síndrome de Majeed y urticaria vibratora
15 Haploinsuficiencia de A20 y otulipenia
16 Enfermedades autoinflamatorias asociadas a mutaciones de los genes NLRC4, NLRP12 y PLCG2
Sección IV ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS POLIGÉNICAS O MULTIFACTORIALES
17 Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico
18 Enfermedad de Still del adulto
19 Gota y artritis por pirofosfato cálcico
20 Síndrome de Schnitzler
21 Enfermedad de Behçet
22 Síndrome de fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical
Sección V SITUACIONES ESPECIALES Y AFECTACIÓN POR SISTEMAS EN LAS ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS
23 Aspectos particulares de las enfermedades autoinflamatorias en los pacientes adultos
24 La amiloidosis como complicación a largo plazo en las enfermedades autoinflamatorias
25 Afectación cutánea en las enfermedades autoinflamatorias
26 Afectación ocular en las enfermedades autoinflamatorias
27 Afectación respiratoria, digestiva y neurológica en las enfermedades autoinflamatorias
28 Avances generales en el tratamiento de las enfermedades autoinflamatorias
ACERCA DEL AUTOR
- Médico Especialista en Medicina Interna.
- Miembro de la Unidad de Investigación en Vasculitis y consultor en el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona.
- Responsable de la Unidad Clínica de Enfermedades Autoinflamatorias del Adulto del Hospital Clínic.
- Profesor asociado de la Universidad de Barcelona.
- Autor de revisiones, artículos originales, libros y guías clínicas en vasculitis y enfermedades autoinflamatorias
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