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Sandrena Caja Con 28 Sobres Con 1.0 G

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Descripción

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PRODUCTO:

Nombre: Sandrena Caja Con 28 Sobres Con 1.0 g
Marca: Schering-Plough

Descripción:

Beneficios El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo Descripción larga Sandrena Gel 1 G Tubo C/28 Pz Indicación terapéutica Corrección de las carencias estrogénicas y síntomas por el déficit de estrógenos notablemente ligados a la menopausia natural o artificial; desórdenes vasomotores (Bochornos vasomotrices), desórdenes genitourinarios, atrofia vulva-vaginal, incontinencia urinaria y desórdenes psíquicos (problemas de sueño, astenia) y en prevención de osteoporosis. Contraindicación A) Absolutas:
Tumores malignos de seno y de útero.
Tumores hipofisiarios.
Hemorragias genitales.
Porfirias.
Daño hepático severo.
Embarazo.
B) Relativas:
Enfermedades tromboembólicas (en cuerpos recientes o con secuelas).
Tumores benignos de seno y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma) endometriosis.
Galactorrea, elevación de la tasa de prolactina.
Colestasis recurrente o prurito reincidente, insuficiencia renal.
Afección cardiovascular, valvulopatías, desórdenes del ritmo, trombógenos.
Accidentes cerebrovasculares.
Patología ocular de origen vascular. Restricción de uso No debe administrarse durante el embarazo, ni en el periodo de la lactancia. Leyendas de protección Su venta requiere receta médica. Léase instructivo antes de usar. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. Prescripción y advertencias La monoterapia prolongada con estrógenos aumenta el riesgo de hiperplasia y carcinoma de endometrio en las mujeres posmenopáusicas, si no es complementada mediante la administración secuencial de progestágeno para proteger el endometrio. Hallazgo de laboratorio clínico No se han reportado alteraciones de resultados de pruebas de laboratorio. Interacción medicamentosa Los medicamentos que suscitan una inducción de enzimas hepáticas tales como barbitúricos, hidantoínas, carbamacepinas, meprobamato, fenilbutazona o rifampicina pueden alterar la acción de los estrógenos. La existencia de tal interferencia por vía cutánea no es conocida. Reacciones adversas Tensión dolorosa de las glándulas mamarias.
Inflamación abdomino-pelviana.
Ansiedad, nerviosismo, agresividad.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los riesgos de cáncer en endometrio y de patología mamaria, aumentan con administraciones aisladas y prolongadas de estrógenos; es pues altamente recomendado asociar un progestágeno al menos 10 días por mes. Dosis y vía de administración Vía de administración: Tópica.
SANDRENA® puede utilizarse para tratamiento continuo o cíclico. Es posible ajustar la dosis en forma individual desde 0.5 g a 1.5 g por día, que corresponde de 0.5 a 1.5 mg de estradiol por día. La dosis habitual de inicio es de 1.0 mg de estradiol (1.0 g gel) diaria y puede reajustarse después de dos a tres ciclos.
En pacientes con útero intacto, se recomienda combinar SANDRENA® con una dosis adecuada de progestina por el tiempo adecuado, por ejemplo, 12 a 14 días consecutivos por ciclo.
La dosis de SANDRENA® se aplica una vez al día, sobre la piel de la parte inferior del tronco o en el muslo derecho o izquierdo, en días alternos. La superficie de aplicación debe ser 1 a 2 veces el tamaño de la mano. No debe aplicarse sobre las mamas, la cara o piel irritada. Después de la aplicación, debe permitirse que el gel se seque por unos cuantos minutos y es indispensable que la paciente no se lave el sitio de aplicación durante la siguiente hora.
Debe evitarse el contacto accidental del gel con los ojos. Es imprescindible lavarse las manos después de su aplicación.
Si la paciente olvida aplicarse una dosis, deberá aplicársela tan pronto como sea posible, a menos que hayan transcurrido más de 12 horas, en cuyo caso deberá saltarse dicha dosis. Las dosis olvidadas pueden inducir hemorragia intermenstrual. Manejo de sobredosificación En caso de irritación suspender y lavar con agua la región afectada en forma gentil. Composición Cada sobre con 1.0 gramos contiene: Estradiol 1.0 mg. Excipiente cbp 1.0 g. Propiedad farmacéutica SANDRENA® es un gel de estradiol con base de alcohol. Cuando se aplica a la piel, el alcohol se evapora con rapidez y el estradiol se absorbe a través de la piel hacia la circulación. Sin embargo, hasta cierto grado, el estradiol se almacena en el tejido subcutáneo a partir del cual se libera gradualmente hacia la circulación. La administración percutánea evita el metabolismo de primer paso hepático. Por esta razón, son menos pronunciadas las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas del estrógeno con SANDRENA® que con respecto al estrógeno por vía oral.A una dosis percutánea de 1.5 mg de estradiol (SANDRENA®, 1.5 g) se obtiene una concentración plasmática cercana a 340 pmol/I, que corresponde al nivel de la etapa folicular temprana en la mujer premenopáusica. Durante el tratamiento con SANDRENA®, la relación estradiol/estrona se mantiene en 0.7, mientras que durante el tratamiento con estrógenos por vía oral suele caer a menos de 0.2. La exposición promedio a estradiol en el estado estable de SANDRENA® es de 82% en comparación con una dosis oral equivalente de valerato de estradiol.Por lo demás, el metabolismo y la excreción del estradiol transdérmico sigue el destino de los estrógenos naturales.
El estradiol es una hormona femenina natural con un uso clínico establecido, por lo tanto no se han llevado a cabo estudios toxicológicos con SANDRENA®. Los estudios necesarios sobre los efectos irritantes del gel se han estudiado en conejos y se han utilizado cobayos para investigar la sensibilización cutánea. Basados en los resultados de estos estudios, puede concluirse que SANDRENA® muy rara vez podría causar irritación cutánea leve. La posibilidad de que se presente irritación dérmica quizá se reduzca mediante el cambio diario del sitio de aplicación.Propiedades farmacodinámicas: La farmacodinamia de SANDRENA® es similar a la de los estrógenos orales, aunque la diferencia más importante con respecto a la administración oral corresponde al perfil farmacocinético.La eficacia clínica de SANDRENA® en el tratamiento de los síntomas menopáusicos es comparable a la de los estrógenos por vía oral. Combinado con acetato de medroxiprogesterona, el tratamiento con estradiol percutáneo disminuye el colesterol total sin reducir el nivel de colesterol HDL.

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Color: rosa
Nombre del color: rosa
EAN: 7501409201027
GTIN: 07501409201027
Género: unisex
País de producción: 138
Edad minima sugerida: 18
Contenido del paquete: 28
SKU: 7501409201027


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¿Es bioidéntico? ¿Proviene de un animal?Reportar
¡Hola! Sí, Sandrena contiene estradiol hemihidrato, que es químicamente idéntico al estradiol producido por el cuerpo humano. Por eso, se considera un estrógeno bioidéntico. Con relación a tu segunda pregunta: no, Sandrena no proviene de fuentes animales. El estradiol que contiene es de origen sintético, fabricado en laboratorio, pero estructuralmente igual al natural.
03/06/2025Reportar

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